|
Марина Абашкова одна воспитывает 4-х детей и просит оказать посильную помощь для дорогостоящего лечения Абашковой Виктории (врожденный порок развития правого бедра: укорочение 19 см за счет бедра, аплазия проксимального отдела кости правого бедра; врожденный порок сердца: стеноз легочной артерии, дефект междпредсердной перегородки).
А хотите знать, как выглядит обычный день в этой семье? >>> http://assofia.livejournal.com/43326.html#cutid1
Вы понимаете, если помочь малышке, то она будет полностью здорова, и её ждет долгая и полноценная жизнь. ЭТО В НАШИХ РУКАХ! ПОМОЖЕМ!
Новости>>>
Весна 2009
Марина с Викой вернулись домой.
Осень 2008
Вика с мамой в Кургане с сентября. Нужны деньги на лекарства, еду. Дети дома в Москве.
Зима 2008.
Текущие нужды. Лечение в Кургане, на которое пока не получена квота.
Необходимо оплатить билеты на самолет в оба конца, на несколько поездок для мамы, и билет для сопровождающего, который останется там с Викой на лечение. Дома остаются 3 маленьких детей, поездки для мамы - вынужденные. Найти детям няню на 7 дней в неделю на 24 часа в день тем более сложно. Кроме того Вике понадобится усиленное питание и костыли. После возвращения из Кургана - операция на сердце.
Кроме того, нужен медицинский лоток, как для инструментов у стоматолога (вместо горшка) и памперсы или трусы с липучками.
Октябрь 2007 - Вика плавает в специальном бассейне, оборудованном для инвалидов. Протез пока есть. По-прежнему нужен массаж. Огромное спасибо за подаренную Вике коляску-трость!
Что касается операций: Вика готовится к операции в Кургане, стоимость 150 тысяч рублей, + проживание + проезд + текущие расходы.
Весна 2007 - Нужно делать обувь на заказ, летняя-весення пары по 3,5 тысячи, а зимняя и осенняя по 4,9-5,3 тыс. рублей.
Зима 2007 - Вике нужен новый протез за 32317 рублей и деньги на массаж.
Осень 2006 - У трехлетней Викторинки сломалась коляска. Казалось бы, какая ерунда.. но для ее мамы Марины это критично, ведь у Вики Абашковой серьезный врожденный порок развития правого бедра: укорочение 7 см за счет бедра, аплазия проксимального отдела кости правого бедра. Поэтому ходить самостоятельно Вике очень сложно, даже несмотря на сделанный протез. А без этого нельзя, потому что нужно ездить на массаж и прочие процедуры, а также на занятия с логопедом. Сейчас Марина таскает Вику на руках, но это тяжело.
Поэтому им обязательно нужно помочь купить коляску. Но простая коляска не подойдет, Вика растет и уже не всякая коляска ее выдерживает, да и ножкам неудобно. И в то же время коляска должна быть достаточно легкой и компактной, чтобы с ней пускали в общественный транспорт. Для таких детей есть специализированные коляски-трости, например вот такая http://www.thomashilfen.de/inhalt/kinderreha/fahrhilfen/sipp_rehabuggy.htm . В Германии она стоит 1086,05 евро. Вот здесь в списке найти можно http://www.thomashilfen.de/inhalt/download/allgemein/thpl_06.xls . К сожалению, таких денег Марине не найти. Отец семье почти не помогает, а помимо Виктории у Марины еще трое старших детей. Если вы можете помочь, свяжитесь, пожалуйста с Мариной:
UPD. Вопрос с коляской решен!
Весна 2006 - Вике 26 апреля 2006 сделали 3-ую биостимуляцию зон роста. А через 2 недели у нее болела нога. Из протеза она выросла и сейчас делают новый протез.
Зима 2006 - очень нужен массаж, стоимость одного сеанса 500руб.
На лето 2005 года проведено 3 операции на ножке:
- Октябрь - биозагвоздка - подсадка доноских клеток
- Ноябрь - рассечение одной из мышц бедра
- Май - вторая биозагвоздка
Ближайшие операции на ножке - еще одна биозагвоздка, рассечение другой мышцы
Сердце: резко увеличилось овальное окно с 12 мм до 15мм, на осень врачи сказали готовиться на операцию. Послеоперационный период после операции на сердце где-то около года.
В настоящее время для ног обязательны - курсы массажа, плавания, лфк, форез, магнит.
На каждую операцию по биозагвоздке необходимо покупать материал (перфоост). Необходимы лекарства, катетеры и пр.
Отправить Вику в санаторий никак не получается:(
Стоимость нашего протеза около 32317 рублей. Вроде бы пока решился вопрос оплаты на следующий протез.
На данный момент девочка проконсультирована в:
- детская городская клиническая больница №13 им. Н.Ф.Филатовая
- детская городская больница №19 им. Т.С.Зацепина
- научно-исследовательским детским ортопедическим институтом им. Г.И.Турнера
- Владимирская областная больница №1
- Центральным институтом травматологии и ортопедии им.Н.Н.Приорова
- российским научным центром "Восстановительная травматология и ортопедия" им.Г.А.Илизарова
Предстоит несколько других операций типа установки аппарата Илизарова,т.е. будут ломать кость и растягивать потихоньку. Т.к. идет регенерация всех клеток, сосудов и нервных окончаний по 1 мм в день.
Яндекс кошелек
41001130365649
Банковские реквизиты:
Сбербанк России
Тверское отделение №7982 г.Москва
Дополнительный офис №7982/1368
р/с 30301810338000603804
к/с 30101810400000000225
в Сбербанке России
г.Москва
БИК 044525225
ИНН 7707083893
КПП 774401001
№ 42307.810.9.3804.5030947
назначения платежа: добровольное пожертвование на лечение Абашковой Виктории
получатель: Абашкова Марина Игоревна
Валютный:
Saving Bank of Russia
Tverskoe branch 7982/1368
1255581 Moscow, Lyapidevskogo st., d.14, str.1-4
№42307.840.1.3804.5030128
for Abashkova Marina Igorevna
|
