Игнатик был очень желанным ребенком, родился в срок, с хорошим весом, красивым мальчиком, но ошибки при родовспоможении привели к синей асфиксии. Ребенок не закричал и не задышал…Мне его даже не показали.  Его выдавливали, уже много позже стало ясно, что ему сдавило лобные доли, пострадали шейный отдел позвоночника и крестец. Малыш провел 5 недель в реанимации, шел на поправку, у него были умные глазки, хорошие эмоциональные реакции и отличный смех, и только после 1 года, когда он всё-таки не смог самостоятельно сидеть, стоять, ходить, брать предметы, нам поставили диагноз ДЦП, спастико-гипрекинетическая форма. Эта форма трудно поддается лечению, но мы не сдаемся и барахтаемся как та лягушка, сбившая под ногами масло.

            Игнатику сейчас 5 лет, он очень светлый, весёлый и лиричный ребенок, у него хороший характер, он пока не ощущает свои отличия как трагедию, и я надеюсь, никогда не будет чувствовать себя ущербным. У него хорошие перспективы, методом пятилетнего тыка  мы нашли прекрасных врачей, которые ведут моего Атю (так он себя называет) к медленным и дорогим победам. Существует бесплатная медицина, но она не принесла видимых результатов за первые два с половиной года жизни ребенка, изрядно измучив его и меня. В частной медицине трудно найти специалистов, у которых на высшем уровне была бы не только  компетентность, но и человеческие качества. Нам посчастливилось найти таких  профессионалов. Я изо всех сил стараюсь, чтобы реабилитация Игнатика шла комплексно, все, что мы делаем, это не столько лечение, сколько помощь малышу в развитии и самореализации.  Я считаю, что за этим методом - будущее в реабилитации деток с подобными травмами.

Наше лечение состоит из трех основных направлений. Во-первых, это  физиотерапевтические назначения самого современного свойства, мы регулярно консультируемся частным образом у специалиста в этой области. Кроме того, 1 раз в 3 недели мы ходим  к  доктору остеопатии,  и, наконец, 3 раза в неделю к нам приходит логопед, который дает нам так много, что я не знаю, какими словами выразить свою благодарность.

Игнатик разговаривает, но плохо произносит слова, понимаю его хорошо только я и логопед, но постепенно посторонние начинают тоже лучше понимать моего ребенка. Атя – большой фантазер, он начал сочинять сказки и истории, очень радуя и удивляя свою маму. Он любит, когда ему рисуют картинки, и сейчас начинает рисовать сам. Еще он обожает книги, а у нас их в доме много. У малыша тонкая интуиция, он очень хорошо разбирается в людях и их взаимоотношениях. Психоэмоциональное развитие у него, пожалуй, во многом опережает сверстников. У него просто  великолепное чувство юмора, которое выручает нас постоянно! Ему очень хочется играть с обычными детьми, но, к сожалению, путь к интеграции в нашей стране еще слишком долог…

Мы живем вдвоем с Инатом, его папа  признал себя отцом, дал Ате свою фамилию, но он способен поддерживать нас только морально, когда у него есть на это силы, что бывает очень редко… Я опираюсь на свои силы и свой оптимизм, который, видимо, заразен, потому что я получаю много хороших слов на родительском форуме www.littleone.ru, «Особые дети – МОГУТ!» от мам, которых поддержали мои советы. Я очень стараюсь добавить плюсы к трудной жизни нашего родительского сообщества, мы делаем праздники для наших детей, мы помогаем друг другу, делимся опытом и пытаемся сообща растопить лед, которым окружены вопросы особого ребенка в нашем обществе.  

             Я много работаю, чтобы оплачивать наше лечение. Атя пошел в детский сад, поездки туда и обратно – это колоссальная нагрузка для меня, потому что Игнат зашкаливает за 20 кг, а ходит за руку еще слишком неуверенно и не может пройти много. Сесть в троллейбус с ребенком и коляской уже невозможно. Вообще, все перемещения – поездки к врачу, в магазин за продуктами, в зоопарк или кукольный театр превращаются в испытание. Когда я могу, я плачу шоферу, и мы едем на машине. Жаль, мой автомобиль угнали на 7-ом месяце беременности на 8 марта, а льготную машину для детей-инвалидов больше не дают!

Я работаю по утрам, а во второй половине дня - дома, отбирая время у своего ребенка. Это грустно, но необходимо, мы едва справляемся с необходимым минимумом реабилитационных расходов. Нам предстоит еще много сеансов остеопатии, повторение дорогостоящих обследований (сканирование головного мозга, анализы крови на микроэлементы и аминокислоты), курсы дорогих биодобавок, платные занятия с логопедом и инструктором ЛФК, консультации с нашим профессором физиотерапии. Санаторное лечение в дорогущей Евпатории или специализированный велосипед для укрепления ног остаются несбыточными мечтами. Но, главное, я  вижу, что мой мальчик растет хорошим человеком!

Реквизиты для переводов:

Весна 2007.

Благодаря Капитану Немо Атя прошел курс лечения в Евпатории!